Memoria de Actividades

Hemos publicado en la página web de La Asociación nuestra Memoria de Actividades para que todas estéis al tanto de lo que hemos hecho desde que comenzamos nuestra andadura . Puedes verla también aqui:

Anuncios

Un pensamiento en “Memoria de Actividades

  1. El próximo 23 de septiembre la asociación ADAEZ (Zaragoza), junto querENDO Mulleres con endometriose (Galicia), AEXAE (Extremadura) y Endocat (Catalunya) acudirán a Madrid para reunirse con el ministerio de Sanidad, en un nuevo intento de que las necesidades de las mujeres con endometriosis se escuchen y puedan ser atendidas.

    La endometriosis es una enfermedad que afecta en España a un total de unas 2.500.000 de mujeres en edad fértil. Se caracteriza por el crecimiento de tejido endometrial fuera del útero y es la responsable que el 50% de las afectadas sufran infertilidad. No se conoce su causa y no tiene cura.

    Se trata de una enfermedad crónica llegando a ser invalidante. En este momento el retraso diagnóstico se cifra en unos 8 años desde la aparición de los primeros síntomas hasta un diagnóstico

    A esta reunión del día 23 las asociaciones llegan con una lista muy definida de peticiones:

    – Difusión de la “Guía de Atención a Mujeres con Endometriosis del SNS”.

    – Diagnóstico Precoz:
    – Formación de profesionales y creación de Equipos multidisciplinares a través de los CSUR

    – Investigación:
    – Tratamientos:
    Inclusión y revisión de los mismos.
    – Fertilidad:
    ovodonación y congelación de tejido ovárico

    Especial hincapié pondrán las asociaciónes en 2 demandas de mayor prioridad:

    – Convertir los Centros Especializados que ya existen en Unidades de Referencia de Endometriosis.
    Creación de centros menores en las que no pueda haber una Unidad de referencia.
    Derivación a los centros de referencia según el estadio de la enfermedad actualmente inexistente.

    – Plantear en el marco del Consejo Interterritorial el desarrollo de las acciones necesarias para mejorar el diagnóstico y tratamiento de las pacientes afectadas por endometriosis, impulsando actividades de formación y concienciación de profesionales del Sistema Nacional de Salud.

    La reunión tiene lugar a petición de las asociaciones que deseamos que de una vez por todas se avance en la dirección correcta para mejorar la atención a un colectivo numeroso y, en la actualidad, completamente invisible y olvidado.

Responder

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión / Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión / Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión / Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión / Cambiar )

Conectando a %s